När du använder våra sidor, kommer forskningsperson.se att lagra så kallade ”cookies”, vilket är en liten mängd information som vi skickar till din webbläsare.. Läs vår Cookie Policy. Stäng

Studie 225. Del IV

Vi söker friska personer, 40–75 år, till en läkemedelsstudie.

I studien kommer du att få testa ett redan befintligt läkemedel (Celecoxib) som vid reumatiska sjukdomar minskar smärta och inflammation. Syftet med studien är att kunna jämföra Celecoxib med ett potentiellt läkemedel för att förebygga och behandla sår på fingrarna hos patienter med en autoimmun sjukdom, systemisk skleros (sklerodermi). Det potentiellt nya läkemedlet har testats i tidigare delar av denna studie.

Målgrupp: friska män och kvinnor, 40–75 år.

Kriterier för deltagande:

  • BMI mellan 19–30 kg/m2
  • Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
  • Ej röka/snusa regelbundet
  • Ej ha en historia av allergisk reaktion eller känslighet mot NSAID-preparat ellersalicylsyra (Ipren/Alvedon/Treo etc.)
  • Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
  • Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag, dvs kondom/vara steril (män) SAMT godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)

Studien består av 4 besök på vår klinik i Uppsala samt ett telefonbesök. Utöver en hälsokontroll och ett uppföljningsbesök kommer du att övernatta 2 nätter vid 2 besök (totalt 4 nätter) där du får doser av Celecoxib. Mellan de 2 inneliggande besöken kommer du själv att få inta läkemedlet i 7 dagar.

Du får ersättning för ditt deltagande, förlorad arbetsinkomst samt reseersättning.

Vill du delta eller ha mer information? Skicka en intresseanmälan här nedan.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl ditt intresse för studien

Våra kliniker

Vi har tre kliniker, två i Uppsala och en i Linköping där vi genomför klinisk forskning på uppdrag av akademin, läkemedelsindustrin och andra kontraktsforskningsföretag. Alla studier genomförs enligt de regler och riktlinjer som gäller för klinisk forskning på människor. Samtliga studier har godkänts av Läkemedelsverket och Etikprövningsmyndigheten innan de startar.

Fas I enheten Uppsala Akademiska

Akademiska sjukhuset (ing 85 vån 2) 
751 85 Uppsala



Telefon: 018-30 33 00
E-post: info@ctc-ab.se

Karta
Fas I enheten Oscar II

Dag Hammarskjölds väg 10
752 37 Uppsala



Telefon: 018-30 33 00
E-post: info@ctc-ab.se

Karta
Fas III enheten Uppsala

Dag Hammarskjölds väg 10
752 37 Uppsala



Telefon: 018-30 33 00
E-post: info@ctc-ab.se

Karta
Fas III enheten Linköping

Brigadgatan 26
587 58 Linköping



Telefon: 073-076 16 21
E-post: linkoping@ctc-ab.se

Karta