När du använder våra sidor, kommer forskningsperson.se att lagra så kallade ”cookies”, vilket är en liten mängd information som vi skickar till din webbläsare.. Läs vår Cookie Policy. Stäng

Studie 357 - Ulcerös kolit

Vi söker personer med ulcerös kolit till en läkemedelsstudie med ett nytt läkemedel under utveckling mot sjukdomen. 

Ulcerös kolit är en kronisk inflammatorisk tarmsjukdom som angriper ändtarmen eller tjocktarmen. Sjukdomen är kronisk, vilket innebär att den kan återkomma i skov (tillfällig försämring). Det vanligaste symtomet är diarré, med varierande grad av blod och slem i avföringen.

Syftet med studien är att utvärdera hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras av kroppen.

Målgrupp: män och kvinnor med ulcerös kolit

Kriterier för att delta:

  • Vara minst 18 år
  • Vara diagnostiserad med ulcerös kolit
  • Inte tolerera eller sakna behandlingseffekt av sedvanlig behandling för ulcerös colit med anti-inflammatorisk (5-aminosalicylsyra), immundämpande (azatioprin, 6- merkaptopurin) och biologisk (infliximab, adalimumab, golimumab, vedolizumab, ustekinumab) behandling.
  • Ej lida av annan tarmsjukdom som t ex Crohns sjukdom
  • Ej ha opererats mot ulcerös kolit
  • Ej ha en infektion i mag-tarmkanalen
  • Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie de senaste 3 månaderna
  • Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag, dvs kondom/vara steril (män) SAMT godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)

I studien kommer du på totalt 4 eller 5 besök (under ca 10 veckor) på vår klinik i Uppsala. Läkemedlet ges i form av klysma (rektallösning).

Samtliga läkemedel och besök i studien är kostnadsfria. Du får ersättning för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning till och från kliniken.

Vill du delta eller ha mer information? Anmäl dig via anmälningsformuläret här nedan.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Måste skrivas enligt YYYYMMDD-XXXX

Anmälan

Ovan angivna uppgifter kommer att sparas i CTC:s databas CQ. Syftet med denna databas är att samla kontaktuppgifter, adress- och specifik hälsoinformation om personer som är intresserade av att delta i kliniska prövningar. CTC godtar sig rätten att använda dessa personuppgifter för att kontakta dig angående studier du medverkar/medverkat i samt för att informera om kommande studier.

CTC Clinical Trial Consultants AB har tillstånd att föra personregister. Om Du vill veta mer om hur vi behandlar och hanterar Dina personuppgifter kan Du läsa mer om CTC:s personuppgiftspolicy här: www.forskningsperson.se

Våra kliniker

Vi har kliniker i Uppsala och Stockholm där vi genomför klinisk forskning på uppdrag av akademin, läkemedelsindustrin och andra kontraktsforskningsföretag. Alla studier genomförs enligt de regler och riktlinjer som gäller för klinisk forskning i människa. Samtliga studier har godkänts av Etikprövningsmyndigheten innan de startar.

CTC Akademiska

Akademiska sjukhuset (ing 85 vån 2) 
751 85 Uppsala



Telefon: 018-30 33 00
E-post: info@ctc-ab.se

Karta
CTC Oscar

Dag Hammarskjölds väg 10C 3 tr
752 37 Uppsala



Telefon: 018-30 33 00
E-post: info@ctc-ab.se

Karta
CTC MTC

Dag Hammarskjölds väg 14
752 37 Uppsala



Telefon: 070-957 48 00
E-post: mtc@ctc-ab.se

Karta
CTC Karolinska

Karolinska vägen 22
171 64 Solna



Telefon: 073-153 21 00
E-post: karolinska@ctc-ab.se

Karta