Studie 375. Del I
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot höga blodfetter.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–65 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 20–35 kg/m2
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)
Studien består av 5 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt tre uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 2 nätter och få en dos av läkemedlet eller placebo via injektion.
Du får ersättning för ditt deltagande samt reseersättning.
Preliminärt tidsschema:
Grupp | Hälsokontroll (Besök 1) | Besök 2 (inneliggande) | Besök 3 | Besök 4 | Besök 5 |
1A | 23 eller 25 maj | 30 maj -1 juni | 7 juni | 14 juni | 1 juli |
1B | 23 eller 25 maj | 1–3 juni | 9 juni | 16 juni | 1 juli |
2A | 16 eller 20 juni | 27 – 29 juni | 5 juli | 12 juli | 29 juli |
2B | 16 eller 20 juni | 29 juni – 1 juli | 7 juli | 14 juli | 29 juli |
3A | 27 eller 28 juli | 8 – 10 aug | 16 aug | 23 aug | 8 sept |
3B | 27 eller 28 juli | 10 – 12 aug | 18 aug | 25 aug | 8 sept |
4A | 5 eller 6 sep | 12 – 14 sept | 20 sept | 27 sept | 13 okt |
4B | 5 eller 6 sep | 14 – 16 sept | 22 sept | 29 sept | 13 okt |
Vill du delta eller ha mer information? Skicka en intresseanmälan här nedan, maila info@ctc-ab.se eller ring 018-303399.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
Karta