När du använder våra sidor, kommer forskningsperson.se att lagra så kallade ”cookies”, vilket är en liten mängd information som vi skickar till din webbläsare.. Läs vår Cookie Policy. Stäng

Studie 390 – Del I

Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot allvarlig lungsjukdom. Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.

Målgrupp: friska män och friska ej fertila kvinnor, 18–65 år

Kriterier för deltagande:

  • Vara frisk
  • BMI mellan 18,5–30 kg/m2
  • Ej använda nikotinprodukter regelbundet
  • Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
  • Ej ha högt blodtryck
  • Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
  • Kvinnor behöver vara sterila eller postmenopausala
  • Män behöver vara villiga att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag, dvs kondom/vara steril SAMT att dess kvinnliga partner behöver ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal, fram till 3 månader efter dosering.


Grupp 1-6 (ej 3-4)

Studien består av 3 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 3 nätter och få en dos av läkemedlet eller placebo. 

Grupp 3-4

Studien består av 5 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, två dosbesök samt två uppföljningsbesök. Vid dosbesöken kommer du övernatta 3 nätter och få en dos av läkemedlet eller placebo, fastande och i samband med måltid (separat tidsschema för besök 4+5).

Obs, det kan hända att ditt deltagande kortas till 3 besök beroende på studieresultat. I så fall justeras även din ersättning.

Ersättning: 10 120 kr för ditt deltagande samt reseersättning.

Preliminärt tidsschema:

GruppHälsokontrollBesök 2 (inneliggande)Besök 3
1A8 eller 10 jun14-17 jun22 jun
1B8 eller 10 jun16-19 jun23 jun
1C8 eller 10 jun19-22 jun27 jun
2A1 eller 4 jul10-13 jul18 jul
2B1 eller 4 jul12-15 jul20 jul
2C1 eller 4 jul 14-17 jul22 jul
3A25 eller 26 jul31 jul - 3 aug8 aug
3B25 eller 26 jul3-6 aug11 aug
3C25 eller 26 jul4-7 aug11 aug
4A15 eller 17 aug21-24 aug29 aug
4B15 eller 17 aug23-26 aug31 aug
4C15 eller 17 aug25-28 aug2 sep

Obs, du måste kunna alla datumen för minst en grupp för att delta. Fler grupper kommer senare.

Vill du delta eller ha mer information? Skicka en intresseanmälan här nedan. Det går även bra att ringa 018-303399 eller maila info@ctc-ab.se

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).

Anmäl ditt intresse för studien

Våra kliniker

Vi har kliniker i Uppsala och Stockholm där vi genomför klinisk forskning på uppdrag av akademin, läkemedelsindustrin och andra kontraktsforskningsföretag. Alla studier genomförs enligt de regler och riktlinjer som gäller för klinisk forskning i människa. Samtliga studier har godkänts av Etikprövningsmyndigheten innan de startar.

CTC Akademiska

Akademiska sjukhuset (ing 85 vån 2) 
751 85 Uppsala



Telefon: 018-30 33 00
E-post: info@ctc-ab.se

Karta
CTC Oscar

Dag Hammarskjölds väg 10C 3 tr
752 37 Uppsala



Telefon: 018-30 33 00
E-post: info@ctc-ab.se

Karta
CTC MTC

Dag Hammarskjölds väg 14
752 37 Uppsala



Telefon: 070-957 48 00
E-post: mtc@ctc-ab.se

Karta
CTC Karolinska

Karolinska vägen 22
171 64 Solna



Telefon: 073-153 21 00
E-post: karolinska@ctc-ab.se

Karta