Studie 390 – Del II
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot allvarlig lungsjukdom.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och friska ej fertila kvinnor, 18–65 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
- Kvinnor behöver vara sterila eller postmenopausala
- Män behöver vara villiga att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag, dvs kondom/vara steril SAMT att dess kvinnliga partner behöver ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal, fram till 3 månader efter dosering.
Studien består av 3 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 10 nätter och få flera doser av läkemedlet eller placebo.
Ersättning: 32 350 kr för ditt deltagande samt reseersättning.
Tidsschema:
| Grupp | Besök 1 (hälsokontroll) | Besök 2 (inneliggande) | Besök 3 |
|---|---|---|---|
| 4A | 26 apr | 16 - 26 maj | 7 jun |
| 4B | 26 apr | 21 - 31 maj | 13 jun |
| 4C | 10 maj | 25 maj - 4 jun | 16 jun |
| 4D | 10 maj | 1 - 11 jun | 22 jun |
Vill du delta eller ha mer information? Ring 018-30 33 99, maila info@ctc-ab.se eller skicka en anmälan här nedan.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
Karta