Studie 393. Del I
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling mot nervsmärta.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män och kvinnor, 18–55 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18,5–30 kg/m2
- Ej använda nikotinprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej ha högt blodtryck
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal (kvinnor)
Ersättning: 9 360 kr för ditt deltagande samt reseersättning.
Preliminärt tidsschema:
| GRUPP | Besök 1 (hälsokontroll) | Besök 2 (inneliggande på kliniken) | Besök 3 |
| 8 a | 9 maj | 14-17 maj | 29 maj |
| 8 b | 16 maj | 21-24 maj | 5 juni |
| 8 c | 16 maj | 25-28 maj | 9 juni |
| 9 a | 22 eller 30 maj | 8-11 juni | 26 juni |
| 9 b | 22 eller 30 maj | 11-14 juni | 29 juni |
| 9 c | 22 eller 30 maj | 14-17 juni | 3 juli |
Studien består av 3 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt ett uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 3 nätter och få en dos av läkemedlet eller placebo i samband med måltid.
Vill du delta eller ha mer information? Ring 018-30 33 99 eller skicka en anmälan här nedan.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
Karta