Vill du delta i en studie där du får möjlighet att testa ett nytt läkemedel mot övervikt/fetma? 

Vi söker dig som har övervikt/fetma till studien med syfte att undersöka hur din vikt och hälsa påverkas av studieläkemedlet.

Till studien söker vi dig som har ett BMI på minst 30 kg/m² eller BMI på minst 27 kg/m² om du även har en annan riskfaktor som tex högt blodtryck, diabetes typ 2 och/eller höga blodfetter.

Övervikt är ett stort hälsoproblem och sedan 1980 har antalet överviktiga mer än fördubblats. Idag finns det 1,9 miljarder personer med övervikt (BMI ≥ 25 kg/m²) i världen och 650 miljoner som lider av fetma (BMI ≥ 30 kg/m²). Fetma kan kopplas till en mängd följdsjukdomar såsom hjärt-kärlsjukdomar, diabetes och sömnrubbningar.

Målgrupp: män och kvinnor, minst 18 år.

Kriterier for deltagande:

• Vara minst 18 år
• BMI på minst 30 kg/m² (eller minst 27 kg/m² om du även lider av diabetes typ 2, högt blodtryck och/eller höga blodfetter)
• Stabil vikt senaste 3 månaderna
• Ej ta andra viktminskningspreparat
• Ej ta diabetesmedicin (t.ex Insulin, Metformin)
• Ej ta magmedicin regelbundet (t.ex. Omeprazol)
• Ej ta blodförtunnande läkemedel (t.ex. Warfarin)
• Ej ha obehandlat högt blodtryck
• Ej donerat blod senaste 3 månaderna
• Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
• Ej vara gravid, ammande eller ha en planerad graviditet inom studietiden

Just nu söker vi endast män som studiedeltagare, anmälan för kvinnor är nu stängd!

Önskar du se resterande tider för studiebesök? Vänligen kontakta oss nedan!

Ersättning: 5000 kronor för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning

I studien sker totalt 6 dagsbesök på en av våra kliniker i Uppsala, Stockholm eller Linköping samt tre telefonuppföljningar. Under totalt en 26 veckors period kommer du att inta studieläkemedlet eller placebo tre gånger per dag i samband med måltid. Under studiens gång kommer du att få och uppmanas att följa ett kostschema med en fettsnålare kost samt uppmanas till fysisk aktivitet.

Vill du delta eller ha mer information? Skicka en intresseanmälan här nedan så kontaktar vi dig så snart vi kan.

Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).