Studie 477
Vi söker deltagare till en läkemedelsstudie med ett läkemedel under utveckling för behandling av erektil dysfunktion.
Syftet med studien är att undersöka läkemedlets säkerhet och tolerans samt hur läkemedlet tas upp, fördelas och utsöndras i kroppen.
Målgrupp: friska män, 18–65 år
Kriterier för deltagande:
- Vara frisk
- BMI mellan 18.5–30 kg/m2
- Ej använda nikotin eller tobaksprodukter regelbundet
- Ej ta några läkemedel eller kosttillskott
- Ej opererat prostatan
- Ej ha deltagit i annan läkemedelsstudie senaste 3 månaderna
- Ej donerat blod eller plasma senaste 3 månaderna
- Vara villig att använda dubbelbarriär vid heterosexuella samlag dvs kondom/vara steril (män) SAMT att fertil kvinnlig partner behöver ha godkända preventivmedel/vara steril/postmenopausal
Studien består av 4 besök på vår klinik i Uppsala. En hälsokontroll, ett dosbesök samt två uppföljningsbesök. Vid dosbesöket kommer du övernatta 3 nätter och få en dos av läkemedlet eller placebo.
Ersättning: 9190 kr för ditt deltagande samt möjlighet till reseersättning.
| Tidsschema | ||||
|---|---|---|---|---|
| GRUPP | Hälsokontroll (Besök 1) | Inneliggande på kliniken (Besök 2) | Uppföljning (Besök 3) | Uppföljning (Besök 4) |
| Grupp 3a | 28 sep eller 3 okt | 15-18 okt | 23 okt | 30 okt |
| Grupp 3b | 28 sep eller 3 okt | 17-20 okt | 24 okt | 31 okt |
| Grupp 3c | 28 sep eller 3 okt | 19-22 okt | 26 okt | 2 nov |
| Grupp 4a | 19 eller 24 okt | 5-8 nov | 13 nov | 20 nov |
| Grupp 4b | 19 eller 24 okt | 7-10 nov | 14 nov | 21 nov |
| Grupp 4c | 19 eller 24 okt | 9-12 nov | 16 nov | 23 nov |
| Grupp 5a | 9 nov eller 14 nov | 26-29 nov | 4 dec | 11 dec |
| Grupp 5b | 9 nov eller 14 nov | 28 nov-1 dec | 5 dec | 12 dec |
| Grupp 5c | 9 nov eller 14 nov | 30 nov-3 dec | 7 dec | 14 dec |
| Grupp 6a | 30 nov eller 5 dec | 17-20 dec | 23 dec | 30 dec |
| Grupp 6b | 30 nov eller 5 dec | 19-22 dec | 27 dec | 2 jan |
| Grupp 6c | 30 nov eller 5 dec | 20-23 dec | 27 dec | 3 jan |
Vill du delta eller ha mer information? Registrera dig gärna här och ring sedan 018-30 33 99 eller skicka in en intresseanmälan nedan.
Studien är godkänd av Etikprövningsmyndigheten och Läkemedelsverket. Din medverkan är frivillig och du kan när som helst avbryta ditt deltagande. Den information du lämnar kommer att behandlas i enlighet med Dataskyddsförordningen (GDPR).
Karta